Вебінар “Особливості проведення клінічних досліджень в умовах карантину”

«Особливості проведення клінічних досліджень в умовах карантину» – вебінар під егідою Української асоціації фахівців клінічних досліджень.

Під час епідемії, зважаючи на заходи, що вживаються державою задля запобігання поширенню вірусу COVID-19, особливо актуальними стають питання безпечного і якісного проведення клінічних досліджень.

Ми вирішили обговорити ситуацію, яка склалася в галузі і запросили спеціалістів різних напрямків, які безпосередньо приймають участь в організації клінічних досліджень і запропонували їм поділитися своїм досвідом організації роботи в складних умовах карантину.

Відеозапис вебінару

• 0:07:30 – “Ризики проведення клінічних досліджень у зв’язку з COVID-19 та заходи з мінімізації: огляд рекомендацій ДЕЦ та іноземних джерел” – Сергій Мироненко (директор українського CRO ФармаСіч, засновник Київского Форуму Клінічних Досліджень).
• 0:31:14 – “Досвід організації роботи CRO в період епідемії” – Олеся Кардаш (керівник представництва глобального CRO ICON в Україні).
• 1:09:00 – “Заходи з мінімізації ризиків у період епідемії на клінічному центрі” – Юрій Фільц (головний дослідник, автор Плану дій дослідницького центру у зв’язку із COVID-19).
• 1:41:37 – “Організація логістики пацієнтів на клінічні центри під час епідемії” – Артем Зимній (керівник сервісу по транспортуванню пацієнтів НЕСПАТ).

Матеріали вебінару

• “Ризики проведення клінічних досліджень у зв’язку з COVID-19 та заходи з мінімізації: огляд рекомендацій ДЕЦ та іноземних джерел”. Сергій Мироненко
• “Досвід організації роботи CRO в період епідемії”. Олеся Кардаш
• “Заходи з мінімізації ризиків у період епідемії на клінічному центрі”. Юрій Фільц
• Зразок матеріалів для дослідницького сайту в умовах пандемії COVID-19
• “Організація логістики пацієнтів на клінічні центри під час епідемії”. Артем Зимній